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本文目录一览：
通常，色盲是不能辨别某些颜色或全部颜色，色弱则是指辨别颜色的能力降低。色盲以红绿色盲为多见，红色盲者不能分辨红光，绿色盲者不能感受绿色，这对生活和工作无疑会带来影响。色弱主要是辨色功能低下，比色盲的表现程度轻，也分红色弱、绿色弱等。色弱者，虽然能看到正常人所看到的颜色，但辨认颜色的能力迟缓或很差，在光线较暗时，有的几乎和色盲差不多或表现为色觉疲劳。色盲与色弱以先天性因素为多见。\x0d\x0a色盲和色弱统称为色觉障碍，分为先天性和后天性两大类。先天性色觉障碍多见红绿色盲，而这种色盲是遗传疾病，是通过性连锁隐性遗传。也就是有色盲的男性将遗传基因（X染色体）经过女儿传给外孙（男性）一代，也就是说，外公表现出红绿色盲，传给女儿但女儿不表现为色盲但带有遗传因子传给她的儿子即外孙表现为色盲。只有携带色觉障碍基因的母亲和患有色盲的父亲生出的女儿才表现出色盲。因此人群中男性表现出色盲的发生率高于女性，为女性的5倍。\x0d\x0a先天性色盲或色弱是遗传性疾病，且与性别有关。临床调查显示，男性色盲占4．9％，女性色盲仅占0.18％，男性患者人数大大超过女性，这是因为色盲遗传基因存在于性染色体的X染色体上，而且采取伴性隐性遗传方式。通常男性表现为色盲，而女性却为外表正常的色盲基因携带者，因此色盲患者男性多于女性。\x0d\x0a先天性色觉障碍终生不变，目前尚缺乏特效治疗，可以针对性地戴用红或绿色软接触眼镜来矫正。有人试用针灸或中*治疗，据称有一定效果，但仍处于临床研究阶段。由于色盲和色弱是遗传性疾病，可传给后代，因此避免近亲结婚和婚前调查对方家族遗传病史，及采取措施，减低色盲后代的出生率，不失为一有效的预防手段。\x0d\x0a少数色觉异常亦见于后天性者，如某些眼底病、青光眼等，这类眼病引起的色觉障碍程度较轻，且随着原发性眼病的恢复而消失，所以多未引起患者的注意。\x0d\x0a诊断色盲和色弱的区别\x0d\x0a色盲和色弱的检查大多采用主觉检查，一般在较明亮的自然光线下进行，常用检查方法如下。\x0d\x0a假同**：通常称为色盲本，它是利用色调深浅程度相同而颜色不同的点组成数字或图形，在自然光线下距离0.5m处识读。检查时色盲本应放正，每一图不得超过5秒。色觉障碍者辨认困难，读错或不能读出，可按照色盲表规定确认属于何种色觉异常。\x0d\x0a色线束试验：是把颜色不同，深浅不同的毛线束混在一起，令被检者挑出与标准线束相同颜色的线束。此法颇费时间，且仅能大概定性不能定量，不适合于大面积的筛选检查。\x0d\x0a颜色混合测定器：是Nagel根据红+绿=黄的原理，设计出的一种光谱仪器，它可以定量地记录红绿光匹配所需的量，以判定红绿色觉异常，此法既能定性又能定量。
色弱缺陷基因是属于伴性遗传，在X性染色体上。
男性的性染色体是XY、女性的是XX。
你父亲有色弱，说明他的性染色体带有色弱缺陷基因，可以遗传给你。
1、如果你是男性，如果你带有色弱缺陷基因，就会显示出来（同样是色弱）。如果你没症状，那表示你不被你父亲遗传了色弱缺陷基因。你的孩子当然也不会从你那遗传过来（从你妻子遗传过来也有可能）
2、如果你是女性，如果也带有色弱缺陷基因，必须同时要从你母亲也遗传色弱缺陷基因才会显示出症状来。如果只是从你父亲那里遗传色弱缺陷基因，那没症状，但会是色弱缺陷基因携带者，也可以遗传给你孩子。
以上就是色弱怎么遗传的相关介绍，希望能对大家有所帮助。
获赞：570 | 收藏：58 | 发布时间：2024-05-10 10:37:44
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